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981.
添加剂对PVDF相转化过程及膜孔结构的影响 总被引:20,自引:0,他引:20
研究了PVP、PEG及LiCl 3种成孔添加剂下PVDF DMAc H2 O 添加剂体系的成膜机理 .无论那种添加剂的铸膜液相转换成膜过程中都存在凝胶分相和液液分相两种相变方式 ,在 30~ 6 0℃时凝胶分相在较低的非溶剂浓度下先于液液分相发生 ,LiCl作为添加剂较PEG、PVP对铸膜液有较强的致凝胶作用 ,成膜过程中凝胶分相段时间依PVP、PEG、LiCl的顺序延长 ,导致液液分相初始分相点处聚合物浓度增大 ,阻止了大孔结构的充分发展 .制得的膜依PVP、PEG、LiCl的顺序有效孔隙率和通量降低 ,结晶度升高 .以LiCl为添加剂制得的膜几乎不改变PVDF膜的疏水性 ,而以PVP或PEG为添加剂的膜隔水压差降低约 2 0kPa . 相似文献
982.
为研究强磁场对卟啉类化合物的影响,以四苯基卟啉(TPP)为研究对象,比较分析了无外加磁场和强磁场条件下TPP的结晶,及Co~(2+)、Zn~(2+)与TPP的配位反应。采用X射线粉末衍射测试不同磁场强度下获得的TPP晶体,紫外分光光度计快速测定了不同磁场强度下配合物产率,并分析了配位反应的动力学。TPP的结晶度随磁场强度的增强而提高,晶体尺寸随磁场强度的增加而增大;随磁场的增强,四苯基钴卟啉(CoTPP)和四苯基锌卟啉(ZnTPP)的产率下降,但两者的反应动力学不受磁场影响,其反应速率随磁场强度提高而下降。由研究结果可知,强磁场有利于四苯基卟啉的结晶取向,四苯基卟啉在溶液中垂直于磁场取向是配位反应速率降低的主要原因,随磁场强度的增加,四苯基卟啉的取向程度提高。 相似文献
983.
地锦草总黄酮最佳提取分离工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用四因素三水平的正交实验方法,对地锦草总黄酮的最佳提取工艺进行了探索.采用乙酸乙酯萃取、酸碱沉淀、铅盐沉淀3种方法,对其最佳分离工艺进行了探索.正交实验结果表明:温浸法中四因素对地锦草黄酮的影响顺序为乙醇浓度>样液比>提取温度>提取时间.通过实验得到了地锦草总黄酮的最佳提取工艺:以10倍体积的50%的乙醇水溶液在80℃浸提1 h.地锦草总黄酮的最佳分离方法为酸碱沉淀法.这些数据为中药地锦草的开发和应用提供了科学依据. 相似文献
984.
本文做了4,4′-二乙炔二苯甲烷的本体热均聚和催化均聚,并用(Ph3P)2PdCl2为催化剂做了4,4′-二乙炔二苯甲烷与苯乙炔的共聚,对均聚和共聚物中的不溶不熔组分测定了密度、溶胀度、Huggins参数以及交联点间的平均分子量Mc。实验表明,该交联聚合物的最良溶剂是四氢呋喃,溶度参数为9.9ca10.5。cm-1.5,当用四氢呋喃为溶剂时的Huggins参数为0.34,并且在单体摩尔比中4,4′-二乙炔二苯甲烷用量越多,溶胀度越小,交联度越大。红外光谱分析表明,所有均聚及共聚物都为反式结构。 相似文献
985.
阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯碱性水解的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
应用紫外分光光度法和热动力学方法研究了芳香酸酯和正脂肪酸酯在表面活性剂DTAB、TTAB、CTAB、SDS、Brij35、TritonX-100胶束中的碱性水解反应。阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯的碱性水解均有禁阻作用。讨论了胶束对酯碱性水解禁阻作用的原因。 相似文献
986.
本文研究了LiLn(π-C_3H_5)_4·nD(Ln=La、Tb,n=3;Ln=Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Er,n=2;Ln=Y、Dy,n=2.5;D为二氧六环)催化异戊二烯和苯乙烯的均聚合反应.其中,钇配合物的催化活性为最高.聚异戊二烯顺式-1,4链节含量在43-81%.聚合体系内少量给电子体的加入使聚合物中3,4-链节含量高达84%.所得聚苯乙烯为无规结构. 相似文献
987.
WANG Shou-Wu YANG Yuan LI Bao-Long ZHANG Yong 《结构化学》2007,26(7):763-766
The new cadmium(II) coordination polymer [Cd(bte)2(dca)2]n 1 (bte = 1,2-bis(1,2,4- triazol-1-yl)ethane, dca = dicyanamide) was synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/n with a = 8.7148(15), b = 8.6142(17), c = 15.204(3) A, β = 92.100(10)o, V = 1140.6(4) A3, Z = 2, Mr = 572.87, Dc = 1.668 g/cm3, F(000) = 572, μ = 1.004 mm-1, the final R = 0.0654 and wR = 0.1429 for 1737 observed reflections (I > 2σ(I)). The cadmium atom is coordinated equatorially by four nitrogen atoms from four bte ligands and axially by two nitrogen atoms from two dca anions to adopt a distorted octahedral geometry. Each bte molecule bridges two cadmium(II) atoms. Two strands of bte molecules are wrapped around each other, and held together by cadmium(II) atoms. 1 Forms a double chain structure containing eighteen-membered Cd2(bte)2 rings. 相似文献
988.
A metal-organic coordination compound formulated as [Cd(MDPPz)(BDC)(H2O)]n 1 (MDPPz=11-methyldipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine,BDC=1,4-benzenedicarboxylate) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis,IR spectrum,fluorescence spectrum and single-crystal X-ray diffraction. The title compound crystallizes in the monoclinic system,space group C2/c,with a=30.673(8),b=9.623(3),c=20.784(6) ,β=98.646(3)o,V=6065(3)3,C27H17CdN4O5,Mr=589.85,Dc=1.292 g/cm3,μ(MoKα)=0.757 mm-1,F(000)=2360,Z=8,the final R=0.0381 and wR=0.0855 for 4191 observed reflections (I>2σ(I)). 1 exhibits blue fluorescence property at room temperature. 相似文献
989.
The novel coordination polymer [Pr(BYBA)3(H2O)2]·[Pr(BYBA)3(H2O)] (BYBAH=2-benzoylbenzoic acid) was yielded by hydrothermal synthesis,determined by single-crystal X-ray diffraction,and characterized by FT-IR and UV-Vis spectra. The crystal crystallizes in the triclinic system,space group P1 with a=9.112(3),b=14.644(5),c=27.076(11),α=84.223(3),β= 87.816(4),γ=88.902(4)o,V=3592(2)3,C84H60O21Pr2,Mr=1687.14,Z=2,F(000)=1700,Dc= 1.560 g/cm3,μ=1.419 mm-1,the final R=0.0485 and wR=0.1258 for 13035 observed reflections with I > 2σ(I). The compound contains two different building units,[Pr2(BYBA)6(H2O)4] and [Pr2(BYBA)6(H2O)2]. It is noticeable that [Pr2(BYBA)6(H2O)4] is an isolated binuclear building block,in which the Pr3+ ion centers are both located in an eight-coordinated environment. However,in [Pr2(BYBA)6(H2O)2] the Pr3+ ion centers are located in a nine-coordinated environment and connected by BYBA ligands to form 1D chains. 相似文献
990.
以松香,环氧氯丙烷,甲醛及苯酚等为主要原料,合成了一种新型的环氧树脂。通过正交实验法确定了环氧化反应的最佳实验条件,即环氧化温度90℃,碱用量13 g,催化剂为cat 1,其最佳用量为0.018 mol,环氧氯丙烷的用量为50 g,碱浓度为30%(以上数值均以松香用量为70 g时计)。在最佳实验条件下合成得到了松香改性酚醛环氧树脂(简称RAPE),并用HPLC、FT-IR、NMR对其进行结构表征。结果表明,得到的RAPE其环氧值为0.28 mol/100g,平均聚合度约为3.4,酚羟基和树脂酸上的羧基基本反应完全,得到一种新型的缩水甘油醚型和缩水甘油酯型的环氧树脂。 相似文献